中科白癜风医院康复经历分享 https://m-mip.39.net/news/mipso_5863494.html灵芝多糖是灵芝的最有效成分之一，因此，也特别受到药科技工作者的重视，目前为止，已分离到的灵芝多糖有多种，其中有数十种的结构已被弄清楚，分子量已被测定。灵芝多糖有多方面的药理活性，它能提高机体免疫力，加速血液微循环，提高血液供氧能力，降低机体静止状态下的无效耗氧量，消除体内自由基，提高机体细胞膜的封闭度，抗放射，提高肝脏、骨髓、蛋白质的能力，延长寿命等，并且灵芝的多种药理活性大多和灵芝多糖有关。
华中科技大学同济医学院研究团队于年6月23日在《Biosciencereports》发表题目为《Ganodermalucidumpolysaccharide(GLP)enhancesantitumorimmuneresponsebyregulatingdifferentiationandinhibitionofMDSCsviaaCARD9-NF-κB-IDOpathway.》，该文章通过研究表明，灵芝多糖(GLP)的抗肿瘤活性可能是通过CARD9-NF-κB-IDO通路诱导免疫抑制细胞MDSCs的分化和积累，这为灵芝多糖(GLP)在肺癌免疫治疗中的临床应用提供了有用的信息。
研究团队从灵芝子实体中分离纯化了一种灵芝多糖(GLP)，平均分子量为4.44×Da。在这项工作中，使用小鼠Lewis肺癌(LLC)模型检测了GLP的抗肿瘤活性，并探索其在肿瘤-宿主相互作用中的免疫调节机制的可能分子途径。
灵芝多糖剂量性(25mg/kg和mg/kg)可显著抑制肿瘤生长，表现为肿瘤体积和重量的下降，肿瘤组织的组织学特征，以及增殖细胞核抗原(PCNA)增殖标志物的表达下调。
在灵芝多糖处理小鼠的脾脏和肿瘤组织中，骨髓来源的抑制细胞(MDSCs)积累较少。相比之下，灵芝多糖给药后LLC小鼠脾脏中CD4+和CD8+T细胞的百分比以及Th1型细胞因子((IFN-γ和IL-12)的产生均增加。
此外，灵芝多糖处理逆转了LLC小鼠MDSCs中CARD9、p-Syk和p-p65的减弱表达，增加了吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)蛋白的表达。总的来说，研究团队的数据首次证明灵芝多糖通过CARD9-NF-κB-IDO通路诱导MDSCs分化和抑制MDSCs的积累，从而阻止了肺癌的发展。
图：灵芝多糖（GLP）抑制小鼠肿瘤生长
图：灵芝多糖（GLP）降低了小鼠脾脏和肿瘤组织中MDSCs的积累
图：灵芝多糖（GLP）可降低小鼠肿瘤组织中ROS水平、精氨酸酶活性、NO和IL-12的生成
文献整理：苟琴（贵州四象生科技有限公司）
技术顾问：方欣（中科院昆明植物研究所）
编辑：张文莉（多彩贵州网）
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